主动脉瓣窦动脉瘤破裂是一种少见的先天性心脏病。在胚胎发育过程中,由于主动脉瓣窦的基部发育不全,窦壁中层弹性纤维和肌肉组织薄弱或缺失,使主动脉壁中层与主动脉瓣纤维环之间缺乏连续性,造成主动脉瓣窦的基底部薄弱点,出生后主动脉血流压力将主动脉瓣窦的薄弱区逐渐外推膨出形成主动脉瘤样突出。最后在伴有或不伴有体力劳动或外伤的情况下发生破裂,即形成主动脉瓣窦动脉瘤破裂。主动脉瓣窦动脉瘤常呈风兜状,顶端有破口,窦瘤破裂多发生在右冠动脉瓣窦,次之为无冠动脉瓣窦,左冠动脉瓣窦则很少见。由于解剖学上的关系右冠动脉瓣窦动脉瘤多破入右心室腔(约占70/100),少数破入右心房腔,而无冠动脉瓣窦动脉瘤多数破入右心房腔(约占70/100),少数破入右心室腔。
- 是否医保:暂无
- 发病部位:胸部,血液血管
- 挂号科室:心胸外科,肿瘤科
- 传染性:暂无
- 治疗率:暂无
- 多发人群:所有人群
- 治疗费用:暂无
- 检查项目: M型超声心动图、 胸部平片、 尿路平片、 腹部平片、 脊椎平片、 头颅平片、 多普勒超声心动图、 经食管超声心动图、 二维超声心动图、 抗链球菌型M蛋白抗体、 心电图、 心电图检查、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、
- 典型症状: 心脏畸形、 心脏杂音、 心室肥大、 剧烈疼痛、 室间隔缺损、 传导阻滞、 肘部剧烈疼痛,压痛肿胀、 骶髂部剧烈疼痛、 右侧束支传导阻滞、 一侧性下腹剧烈疼痛、 呼吸困难、 房内传导阻滞、 急性呼吸困难、 心源性呼吸困难、 平卧呼吸困难、 下肢久立时出现膨胀性剧烈疼痛、 劳力性呼吸困难、 咳嗽伴呼吸困难、 肺源性呼吸困难、 阵发性夜间呼吸困难、
- 并发症: 肺动脉口狭窄、 小儿单纯肺动脉口狭窄、 主动脉瓣关闭不全、 动脉导管未闭、 小儿动脉导管未闭、 妊娠合并动脉导管未闭、 胆管良性狭窄、 尿道狭窄、 椎管狭窄、 先天性动脉导管未闭、 鼻瓣区狭窄、 咽部瘢痕狭窄、 食管瘢痕性狭窄、 椎管狭窄症、 颈动脉狭窄、 胸椎椎管狭窄症、 肛管、直肠、结肠狭窄、 肾动脉狭窄、 颈椎椎管狭窄症、 先天性肠闭锁与狭窄、